12月15日，由清科創業、投資界發起的2021 Venture50風云榜正式出爐，成都高新區海創藥業、齊碳科技上榜。

　　Venture50自2006年創辦以來，歷經16年，累計7萬多家企業參與評選，發掘并見證了多家創業企業從“新芽”成長為行業“獨角獸”，是“高含金量、高知名度、高關注度”的“3高榜單”，已成為高成長企業投資風向標。截至2021年11月，已累計幫助企業融資超過340億美元，近三年入榜企業后續融資率達68.5%，上市率約28%。

　　本年度評選，Venture50聚焦科技創新、關注融資活躍度，發布了風云榜、新芽榜以及硬科技、數字科技、醫療健康、新消費四大行業榜單。

　　海創藥業入選雙榜

　　新藥即將商業化

　　海創藥業股份有限公司(以下簡稱“海創藥業”)是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創新藥物企業，依托氘代和PROTAC等技術平臺，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創新藥物。9月29日，海創藥業科創板首發上市申請獲上市委會議通過，成為成都高新區今年第12家過會企業。

　　成立至今，海創藥業已建立“PROTAC靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發、靶向藥物發現與驗證，及先導化合物優化篩選”4大核心技術平臺，承擔2項科技部“重大新藥創制”科技重大專項。

　　目前，海創藥業產品管線覆蓋前列腺癌、新冠肺炎、食道癌、乳腺癌、血液腫瘤、高尿酸血癥、痛風等治療領域，10項在研產品中，進展最快的HC-1119正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗，同時在巴西開展用于新冠治療的 II/III 期臨床試驗;用于治療高尿酸血癥/痛風的 HP501 已完成臨床 II 期試驗;對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床I期試驗，III 期臨床試驗申請已經獲NMPA批準;作用于 AR 的口服 PROTAC 藥物 HP518 已在澳大利亞獲準倫理批件。

　　值得一提的是，海創藥業還同時入選了“2021投資界醫療健康VENTURE50”行業榜單，憑借其核心實力及行業風向標意義，成為行業內外高成長潛力企業代表。

　　公開資料顯示，海創藥業即將商業化的產品HC-1119，囊括前列腺癌及新冠肺炎兩大適應癥。預計2030年中國前列腺癌AR抑制劑市場將增長至人民幣239億元，全球前列腺癌AR抑制劑市場將增長至212億美元。而對全球社會、經濟造成深刻影響的新冠肺炎，其相關藥物研發進展則是全球關注重點。據介紹，海創藥業HC-1119正在巴西開展新冠治療臨床實驗，預計于2022年提交緊急授權使用(EUA)和NDA。

　　發布國內首款納米孔基因測序儀

　　齊碳科技以技術引領產業加速

　　另一家上榜企業，成都齊碳科技有限公司(以下簡稱“齊碳科技”)創立于2016年，致力于納米孔基因測序儀及配套試劑耗材的自主研發、制造與應用，以滿足生命健康領域對基因測序日益增長的需求。12月10日， “2021啟·齊碳科技新品發布會”于線上舉行，齊碳科技正式發布國內首臺全自主研發且即將量產的納米孔基因測序儀QNome-3841，及配套測序芯片Qcell-384和試劑盒。

　　據介紹，首款量產產品因直接測序、實時、小巧便攜等特點，特別適合小型實驗室、戶外及對時效性要求高的應用場景，例如臨床應用時，可以做到來一個樣本測一個樣本，無需湊樣，可大大縮短測序時間。此外，QNome-3841為用戶提供一站式數據分析平臺，兩種模式可根據測序場景進行選擇。

　　隨著QNome-3841的發布和量產，齊碳科技成為國內第一家將納米孔基因測序技術推向市場的高科技企業，納米孔基因測序也迎來了國產化時代。早在去年9月，齊碳科技成功發布國內首臺納米孔基因測序儀QNome-9604，填補我國四代測序儀自主研發的技術空白。此后，齊碳科技加速產業化步伐，再次實現技術研發和產品性能的雙重突破，完成新產品定型并開始推向市場。

　　與此同時，齊碳科技位于成都天府國際生物城的生產基地正式竣工，新產品即將在此量產。屆時，首批國產可商業化交付的納米孔基因測序儀及其配套芯片、試劑耗材，將在成都生產發售。